技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
製剤設計のための結晶多形構造形成メカニズムとその制御
製剤設計のための結晶多形構造形成メカニズムとその制御
東京都 開催
会場 開催
個別相談付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、晶析の基礎から解説し、多形現象の現れ方やメカニズムについて詳説いたします。
開催日
- 2011年5月31日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製剤に関連する技術者、研究者、品質担当者
修得知識
- 結晶化の原理とメカニズム
- 多形現象の原理とメカニズム
プログラム
多形制御は医薬の生産プロセスにおいてきわめて重要な技術である。一般に医薬では溶液中からの晶析過程で多形現象が観察される。このため、多形現象を理解するには晶析過程を理解する必要がある。
ここでは晶析のさまざまな現象の基礎とメカニズムを学習し、ついで多形とその現象の現れ方やメカニズムについて講義する。
- 晶析
- 核発生
- 1次核発生、2次核発生、不均一核発生とその速度
- 結晶成長
- コッセルモデルと拡散モデル
- モルフォロジー
- 成長速度と結晶形状の関係
- 不純物効果
- 不純物の成長速度ならびに結晶形状への影響
- 核発生
- 多形の基礎
- 結晶構造
- 晶系
- 空間格子
- 空間群
- 多形の結晶形状
- 結晶構造と結晶形状の関係
- 多形の核発生と結晶成長
- 多形の析出挙動におよぼす多形の核発生と成長速度
- 多形の転移現象とメカニズム
- 固相転移と溶液媒介転移について
- 多形制御
- 多形制御因子の種類
- 晶析法と多形制御因子
- 結晶構造
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2人目は無料 (2名で49,980円)
- 案内登録をされない方、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |