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2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
自動車リサイクルの課題、展望と樹脂リサイクル技術の開発動向 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
プラスチック射出成形過程の可視化とソリ変形予測技術 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
プラスチック射出成形過程の可視化とソリ変形予測技術 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
プラスチック成形品の残留の応力発生機構と解放機構 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
プラスチックの破面解析技術 (不具合分析) |
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オンライン |