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2026/5/29 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2026/5/29 |
外観検査の実務とポイント |
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オンライン |
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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/6/1 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/8 |
各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/9 |
外観検査の実務とポイント |
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オンライン |
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2026/6/9 |
各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
化学工場で働く技術者に伝えたい使える化学工学知識 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
ワイブル解析の基礎と結果の解釈および実務上の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
湿式洗浄の基礎と高品質洗浄達成の総合知識 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
グローバル製品開発の問題と対策 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
分析法バリデーション 中級講座 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
分析法バリデーション 中級講座 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
ICH Q2、Q14ガイドラインを踏まえた分析法バリデーション |
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オンライン |
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2026/6/22 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |