|
2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
中長期R&D戦略の策定、研究開発テーマの発掘と進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |