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2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
EU PV査察/監査の最新指摘事例・トレンドから見るグローバル体制・運用とベンダーコントロール・PV契約 (SDEA) |
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オンライン |
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2026/9/18 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/24 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/25 |
小型・高機能触覚センサ技術の最新研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI創薬の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
小型・高機能触覚センサ技術の最新研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
AIデータセンター向け超高速光トランシーバの最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
光電融合・Co-Packaged Optics (CPO) 技術の基礎と最新研究動向および技術課題 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
化粧品全成分表示・処方解析と自社製品開発への落とし込み手法 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
光電融合・Co-Packaged Optics (CPO) 技術の基礎と最新研究動向および技術課題 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
AIデータセンター向け超高速光トランシーバの最新動向 |
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オンライン |