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2026/9/14 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
設備保全戦略の実践知と予防保全体制の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
安定供給を持続させるためのAI需要予測と精度向上 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/24 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
化学プロセスにおける設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/25 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI活用を活用した組立評価 (DFA) によるコストダウン研修 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |