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2026/1/23 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/23 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/26 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
化粧品規制 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) と化粧品に影響する化学品規制解説・動向 |
東京都 |
会場 |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
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2026/1/29 |
化粧品開発における微粒子粉体の分散・安定化とレオロジー解析による評価技術 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
半導体洗浄における洗浄機内の流れとメカニズム |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
化粧品開発における微粒子粉体の分散・安定化とレオロジー解析による評価技術 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
食品検査の基礎を徹底解説 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/2/5 |
QA/QCが知っておくべき分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
半導体産業におけるクリーン化技術の基礎とノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/6 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
グローバル市場における規制動向を踏まえた化粧品開発のコツ |
東京都 |
会場 |
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2026/2/6 |
スキンケア化粧品開発における価値づくり |
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オンライン |