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2025/6/5 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
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オンライン |
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2025/6/5 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/6/6 |
微生物の培養、分離・同定技術 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
FT-IRの基礎と異物分析への実践応用テクニックとコツ・ノウハウ |
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オンライン |
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2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
安全で安心な食品をお客様に届けるための食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
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会場・オンライン |
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2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
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オンライン |
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2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
FT-IRによる異物分析 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
クリーンルームの作業員教育、設備・備品の管理・運用とクリーン化のノウハウ |
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オンライン |
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2025/6/13 |
水素酸化細菌によるバイオモノづくりのポテンシャルと社会実装に向けた課題と展望 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/17 |
微生物の培養、分離・同定技術 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/20 |
微生物取扱法 基礎講座 (分離・培養・同定) |
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オンライン |
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2025/6/20 |
クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/23 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
食品工場における異物混入の原因究明と防止対策 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
東京都 |
会場 |
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2025/6/25 |
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
異物不良の本質と気流制御の重要性および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |