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2026/9/10 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/10 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
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オンライン |
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2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
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オンライン |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2026/9/16 |
治験薬GMPの基礎と基本 2026 |
東京都 |
会場 |
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2026/9/16 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
化粧品・部外品製造におけるGMP対応の基礎と工場・品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
GMP監査の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |