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「微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/10/27 第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント オンライン
2026/10/30 ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 オンライン
2026/11/9 AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点 オンライン
2026/11/10 空調システムの維持管理とバリデーションのポイント オンライン
2026/11/11 空調システムの維持管理とバリデーションのポイント オンライン
2026/11/13 バイオフィルムの形成メカニズムと評価・対策 オンライン
2026/11/16 バイオフィルムの形成メカニズムと評価・対策 オンライン
2026/11/17 最新モダリティの承認に求められるリスクマネジメントプラン (RMP) とGPSPに準じた製造販売後調査の進め方 オンライン
2026/11/18 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/11/18 最新モダリティの承認に求められるリスクマネジメントプラン (RMP) とGPSPに準じた製造販売後調査の進め方 オンライン
2026/11/18 第十九改正日本薬局方 (JP19) 変更点とSOPへの反映 オンライン
2026/11/19 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント オンライン
2026/11/26 CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 オンライン
2026/11/27 CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 オンライン
2026/11/30 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2026 オンライン
2026/12/4 製薬用水のGMP管理と微生物汚染防止・WFI・査察対応の実務 東京都 オンライン
2026/12/4 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント オンライン
2026/12/4 第十九改正日本薬局方 (JP19) 変更点とSOPへの反映 オンライン
2026/12/4 世界における再生医療及び足場材料の研究開発現状 オンライン
2026/12/10 第十九改正日本薬局方をふまえたHPLC試験法開発とバリデーション オンライン
2027/1/6 第十九改正日本薬局方をふまえたHPLC試験法開発とバリデーション オンライン