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2026/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 |
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2026/7/22 |
無菌医薬品GMP入門 |
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2026/7/22 |
生成AIを活用したデータ解析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
AIで加速する新規事業開発 実践セミナー |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/23 |
コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/23 |
不具合対応未然防止に繋がる設計品質向上とお手軽フロントローディング導入について |
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オンライン |
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2026/7/23 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
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オンライン |
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2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
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オンライン |
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2026/7/24 |
はじめてのPI (プロセスインフォマティクス) |
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オンライン |
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2026/7/24 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/24 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/24 |
生成AIを活用したデータ解析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
AI時代の知財価値評価 |
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2026/7/24 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
生成AI時代に押さえるべき量子コンピュータの基礎・最新動向と実務応用 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
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2026/7/27 |
生成AIを活用した競合特許分析と弱点の見つけ方、戦略的対抗アイデアの生成 |
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2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
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