|
2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
生成AIを活用した技術文書・論文作成の実践と業務効率化 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
材料・分析データに活かすためのケモメトリクスの基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
開発者・技術者のための技術発想と実現 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品製造現場におけるコスト削減実践事例と少人数体制での業務効率化 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
抗体薬物複合体 (ADC) 医薬品における品質試験・規格設定とADC特性評価/DAR解析の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
研究・開発のための戦略的技術マネジメントの実践と新価値の創出 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
|
オンライン |
|
2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/8 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
|
オンライン |
|
2026/6/9 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
|
オンライン |