|
2026/3/6 |
シナリオプランニングによる「未来洞察」と不確実な時代を勝ち抜く戦略構想の実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
人間中心製品開発のための生理測定方法と評価・実験プロセス |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |