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「ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/10/30 ロットの合否判定における統計 オンライン
2026/10/30 Quality by Designのための実験計画法 オンライン
2026/10/30 経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 オンライン
2026/10/30 生成AIの活用を含めた費用対効果評価 オンライン
2026/10/30 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/10/30 ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 オンライン
2026/11/2 メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 オンライン
2026/11/2 伝熱の基礎とExcelによる熱計算演習講座 オンライン
2026/11/2 医薬品開発における事業性評価の導き方と注意点 オンライン
2026/11/4 電子実験ノート、データ蓄積基盤等導入における効果の定量化と経営層への説明方法 オンライン
2026/11/4 品質管理の基礎 (4) オンライン
2026/11/5 やさしく学ぶ多変量解析講座 オンライン
2026/11/6 社内データ活用の具体的実装と現場展開 オンライン
2026/11/6 生成AIによる実験データの評価、グラフ化とレポート作成 オンライン
2026/11/6 やさしく学ぶ多変量解析講座 オンライン
2026/11/6 ICH Q1に準拠した安定性試験の規格設定と承認申請を見据えた有効期間の統計学的設定 オンライン
2026/11/9 コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 オンライン
2026/11/9 医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 オンライン
2026/11/11 スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 オンライン
2026/11/11 QMS文書の作成、管理、DI対応 オンライン
2026/11/12 医療機器 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2026/11/12 2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 オンライン
2026/11/12 化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 オンライン
2026/11/13 医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法 オンライン
2026/11/13 2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 オンライン
2026/11/13 Pythonを用いた実験データ解析のポイントと機械学習入門 オンライン
2026/11/13 設計インプットのコツ、レビューのタイミングと留意点 オンライン
2026/11/13 AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 オンライン
2026/11/13 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2026/11/16 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン