|
2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (2日間講座) |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/5 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
GMPコンプライアンス教育手法とその実効性評価の事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/10 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
会場・オンライン |
|
2025/11/11 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
オンライン |
|
2025/11/11 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点及びQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項の再確認 |
|
会場・オンライン |
|
2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
化粧品品質安定性試験の進め方とその評価法・トラブル対応 |
神奈川県 |
会場 |
|
2025/11/21 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
化粧品・医薬部外品開発における安全性評価の実際 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |
|
2025/11/26 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |