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2025/3/5 |
医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/6 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/6 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
エッジAIの実現に向けた課題、展望と産業応用事例 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/3/10 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/3/10 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
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オンライン |
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2025/3/10 |
外観検査の自動化における画像認識の基礎と生成AI活用の課題と可能性 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
GPTsを用いて過去トラ・ノウハウを開発に活かす方法 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
品質向上のための実践的な製品設計と品質問題の防止 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
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オンライン |
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2025/3/12 |
生成AIで効率化する情報収集・3C分析・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/13 |
Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |