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2025/11/6 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
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2025/11/7 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点及びQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項の再確認 |
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会場・オンライン |
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2025/11/12 |
医薬品と医療機器の製造現場とラボにおけるデータインテグリティ対応と監査証跡対応 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/11/14 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
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オンライン |
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2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
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オンライン |
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2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
海外の化学物質法規制の動向と企業対応 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略 |
東京都 |
会場 |
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2025/11/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/11/20 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2025/11/21 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/11/21 |
海外の化学物質法規制の動向と企業対応 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
体表面における生体信号の低侵襲・非接触計測技術と応用 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
「寄り添いロボット」開発の舞台裏と医療介護から住宅・街づくりへの展開戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/27 |
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
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オンライン |
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2025/11/28 |
HAZOPから学ぶ化学プラントのリスクアセスメント |
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オンライン |
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2025/11/28 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
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オンライン |