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2025/8/25 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み |
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オンライン |
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2025/8/25 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
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オンライン |
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2025/8/26 |
製造業における予測・原因分析・縮約・分類のための統計・多変量解析 実践入門 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
技術者のための基礎から学ぶ実験計画法講座 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
製品設計段階で必要になる信頼性保証のための加速試験 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
薬物動態解析1: コンパートメント解析 入門 (講義と演習) |
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オンライン |
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2025/8/26 |
海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/26 |
基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2025/8/26 |
はじめての品質対応 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2025/8/27 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/27 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
製品設計段階で必要になる信頼性保証のための加速試験 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
0からのPythonと生成AIによるデータ分析入門 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2025/8/27 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |