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2025/1/17 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
クリーンルームの基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/20 |
GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
フィルムの乾燥とプロセスの最適化、トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
クリーンルームの基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
シール技術全般の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
クリーンルーム維持管理の基礎および異物管理と静電気対策の具体例 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
半導体洗浄の基礎とクリーン化技術のノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/14 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/19 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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会場・オンライン |
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2025/2/20 |
AI時代のデータセンターが抱える熱問題の現状・課題と冷却技術による対策動向および今後の展望 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
情勢変化・駆動源変遷に対応する自動車熱マネジメント技術の現状 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
設備のバリデーション |
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会場・オンライン |
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2025/3/28 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2025/3/31 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |