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2024/9/20 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
半導体製造プロセス 入門講座 |
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オンライン |
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2024/9/25 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
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会場・オンライン |
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2024/9/27 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント |
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オンライン |
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2024/9/30 |
錠剤、カプセル状等食品 (健康食品) 製造におけるGMP適合のポイント |
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オンライン |
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2024/10/10 |
バイオロジカルクリーンルームの建築設備設計、バリデーション、運用および維持管理の最適化 |
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オンライン |
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2024/10/18 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2024/10/21 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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オンライン |
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2024/10/21 |
フィルムの乾燥プロセス技術と設備設計およびトラブル対策 |
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オンライン |
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2024/10/29 |
フィルムの乾燥プロセス技術と設備設計およびトラブル対策 |
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オンライン |
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2024/10/29 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
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2024/10/31 |
クリーン化技術の理解と実践 |
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オンライン |
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2024/11/1 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
湿気・湿度の基礎と調湿システム技術の現状および新規開発調湿剤の調湿機器への新展開 |
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オンライン |
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2024/11/13 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
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2024/11/15 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/15 |
クリーン化技術の理解と実践 |
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オンライン |
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2024/11/19 |
シール技術 |
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オンライン |
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2024/11/20 |
湿気・湿度の基礎と調湿システム技術の現状および新規開発調湿剤の調湿機器への新展開 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
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オンライン |
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2024/11/29 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |
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2024/12/3 |
フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策 |
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オンライン |
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2024/12/6 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
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オンライン |
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2024/12/10 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策 |
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オンライン |