|
2024/11/11 |
電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2024/11/11 |
外観検査を自動化する知識と技術 |
|
オンライン |
|
2024/11/11 |
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法 |
|
オンライン |
|
2024/11/12 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
|
オンライン |
|
2024/11/12 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
|
オンライン |
|
2024/11/12 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
|
オンライン |
|
2024/11/13 |
初心者のための細胞培養入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/13 |
製品設計・開発におけるフレームワーク有効活用 |
|
オンライン |
|
2024/11/14 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
|
オンライン |
|
2024/11/14 |
ロジカルでありながら自社が主体的に描くマクロ環境分析に基づく未来のニーズの予測法 |
|
オンライン |
|
2024/11/14 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/14 |
IPランドスケープ入門 |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
医療機器リスクマネジメントにおけるISO14971と関連安全規格の規定解説 |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 |
東京都 |
オンライン |
|
2024/11/19 |
医療機器のEO滅菌および放射線滅菌の基礎・規格と滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
健康食品広告の最新法規制を押さえる健康食品への安心と信頼性醸成のための広告コンプライアンス |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
人手不足問題を業務効率向上により自力解決する方法 |
東京都 |
会場 |
|
2024/11/22 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎と実践 |
京都府 |
会場 |
|
2024/11/22 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
技術者にマーケティング脳力を付加する講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |