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2026/1/6 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
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オンライン |
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2026/1/7 |
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント |
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オンライン |
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2026/1/8 |
RMP (リスク管理計画) ・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル |
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オンライン |
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2026/1/9 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
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2026/1/9 |
デザイン経営が導く成長戦略 ブランド力×デザインマネジメントで技術を売れる価値に |
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オンライン |
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2026/1/13 |
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース |
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オンライン |
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2026/1/13 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
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オンライン |
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2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
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オンライン |
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2026/1/27 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |