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2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
暗黙知を形式知にする生成AI時代のナレッジマネジメント |
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オンライン |
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2026/2/25 |
生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
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オンライン |
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2026/2/25 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
AIによる二軸押出機の予兆検知・異常兆候把握とデータ活用 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
医薬品プロセスバリデーション実践セミナー |
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オンライン |
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2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/2 |
マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
広くて強い特許を取得するための再生医療等製品の特許戦略 (出願・調査分析・有効活用) |
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オンライン |
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2026/3/4 |
生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/5 |
後発参入で勝つための勝ち筋の見出し方と経営層への説明、説得の仕方 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |