2025/4/28 |
におい情報DX (デジタルデータ化から再構成まで) を実現するヒト嗅覚受容体センサの実際と課題 |
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2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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2025/4/28 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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2025/4/28 |
iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 |
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オンライン |
2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
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2025/4/29 |
自動車産業の現状と今後の課題・展望 2025 |
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2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
2025/5/7 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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2025/5/7 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
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オンライン |
2025/5/7 |
AIを活用した特許調査および知財業務の効率化 |
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2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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2025/5/7 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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2025/5/7 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
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2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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2025/5/12 |
Excel業務の改善術入門 |
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2025/5/12 |
知財DXの導入方法、運用ポイントと推進体制の構築 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2025/5/12 |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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2025/5/13 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
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2025/5/13 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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2025/5/13 |
新価値創造のための技術棚卸の進め方と生成AI活用 |
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2025/5/13 |
異常検知への生成AI活用と判断の標準化、高精度化 |
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