|
2025/6/6 |
生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
マーケティング発想による仮説力・企画力アップ講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
高付加価値製品の開発に必須の技術者のための実践マーケティングセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
AI利活用におけるEU AI法の影響と今後の課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
生成AIを活用した特許業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
研究者・技術者のためのビジネス情報収集 & 資料作成術 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
製造業におけるAI活用の最前線と生成AIの使い方 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
電子実験ノート活用への仕組み作りと定着のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
AI利活用におけるEU AI法の影響と今後の課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
新規事業テーマ、アイデア創出における生成AIの創造的活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上 |
|
オンライン |