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2026/1/19 |
微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
時系列データ分析 入門 : 基礎とExcelでの実行方法 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
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2026/1/29 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
技術者・研究者のための実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/2/6 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2026/2/9 |
実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント |
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オンライン |
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2026/2/13 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
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2026/2/13 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
実験計画法 入門講座 |
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オンライン |