|
2026/3/23 |
実験の実務 : 効率的、確実に目的を達成できる実験内容の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
弾塑性力学の基礎と有限要素法 (FEM) 解析の実務活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/2 |
海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/6 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/4/13 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
統計的組合せ最適化 : 実験計画法とプログラミング不要のAIを使った汎用的インフォマティクス : 非線形実験計画法実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |