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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
防汚コーティングの基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
シランカップリング剤の基礎と上手な活用法 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
シランカップリング剤の基礎と上手な活用法 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
気体吸着の基礎と応用および吸着等温線の解析 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
防汚コーティングの基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
塗布膜乾燥プロセスのメカニズムと均一化・制御法 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
高分子における「ぬれのダイナミクス」の基礎とその評価・応用技術 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
気体吸着の基礎と応用および吸着等温線の解析 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
気体の吸着・脱着 基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
大気圧プラズマによる表面改質技術の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
塗布膜乾燥プロセスのメカニズムと均一化・制御法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
鉄鋼材料の熱処理および表面処理 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
大気圧プラズマによる表面改質技術の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
半導体/実装基板のめっき・表面処理技術 |
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オンライン |