|
2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
原薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
原薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
食品検査の基礎を徹底解説 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
食品の官能評価の基礎と評価手法ならびに応用技術 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
プラズマ技術の基礎と農業・食品への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
医薬・食品を対象とした凍結乾燥技術 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
食品賞味期限・消費期限設定の進め方と試験におけるポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
食品賞味期限・消費期限設定の進め方と試験におけるポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
プラズマ技術の基礎と農業・食品への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |