|
2025/6/16 |
新規事業テーマ、アイデア創出における生成AIの創造的活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
夜間無人化・自動化の進め方と無人管理体制の構築ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 数値シミュレーションの使い方 (基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
デジタルツインによるらくらく開発スピードアップ |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
製造業におけるAI活用の最前線と生成AIの使い方 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
夜間無人化・自動化の進め方と無人管理体制の構築ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 数値シミュレーションの使い方 (基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
設計業務改善を実現するデジタル技術、生成AIの効果的な実践・活用法 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ (製品アイデア) の創出活動 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
デジタルツインによるらくらく開発スピードアップ |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
|
オンライン |