技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬研究開発コンサルテイング
CPhI ジャパン、インターフェックス ジャパン、分離技術会等で講演。スケールアップやGMP関係の執筆多数。
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2017/11/14 | 原薬の効率的なプロセスバリデーションの実施 | 東京都 | |
| 2017/10/29 | 医薬品輸送・保管における規制対応と手順書・記録の運用管理 | 東京都 | |
| 2017/9/26 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
| 2017/6/20 | 原薬製造の技術移管と品質同等性の確保 | 東京都 | |
| 2017/4/24 | 日欧米治験薬GMP入門 | 東京都 | |
| 2017/3/16 | 医薬品品質評価における生データ・実験ノートの取扱いと信頼性確保のポイント | 東京都 | |
| 2017/2/22 | 細胞加工施設における規制対応と運営・管理のポイント | 東京都 | |
| 2017/1/19 | 医薬品の輸送・保管中におけるバリデーション及び温度管理のポイント | 東京都 | |
| 2016/9/28 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
| 2016/9/26 | 原薬GMP入門講座 | 東京都 |
| 発行年月 | ||
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| 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 | 2025/2/20 | 在庫あり |
| 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 | 2013/9/2 | 在庫あり |