技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬研究開発コンサルテイング
CPhI ジャパン、インターフェックス ジャパン、分離技術会等で講演。スケールアップやGMP関係の執筆多数。
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2020/2/19 | 治験薬GMP 入門講座 | 東京都 | |
| 2019/12/11 | 原薬の変更管理・同等性評価と製造法の一変・軽微変更の判断基準 | 東京都 | |
| 2019/9/10 | 治験薬GMP入門 : 日米欧三極対応のポイントとGDP対策 | 東京都 | |
| 2019/7/31 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
| 2019/4/11 | 実験計画法を用いた化学プロセスの設計とスケールアップの効率化 | 東京都 | |
| 2019/3/25 | 治験薬GMP 入門講座 | 東京都 | |
| 2018/10/17 | 治験薬GMP入門 : 日米欧三極対応のポイントとGDP対策 | 東京都 | |
| 2018/9/25 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
| 2018/6/19 | 治験薬GMPにおける生データの取り扱いとデータインテグリティ対応 | 東京都 | |
| 2018/6/14 | 医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的方法 | 東京都 |
| 発行年月 | ||
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| 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 | 2025/2/20 | 在庫あり |
| 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 | 2013/9/2 | 在庫あり |