技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬研究開発コンサルテイング
CPhI ジャパン、インターフェックス ジャパン、分離技術会等で講演。スケールアップやGMP関係の執筆多数。
会場 | 開催方法 | ||
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2019/9/10 | 治験薬GMP入門 : 日米欧三極対応のポイントとGDP対策 | 東京都 | |
2019/7/31 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
2019/4/11 | 実験計画法を用いた化学プロセスの設計とスケールアップの効率化 | 東京都 | |
2019/3/25 | 治験薬GMP 入門講座 | 東京都 | |
2018/10/17 | 治験薬GMP入門 : 日米欧三極対応のポイントとGDP対策 | 東京都 | |
2018/9/25 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
2018/6/19 | 治験薬GMPにおける生データの取り扱いとデータインテグリティ対応 | 東京都 | |
2018/6/14 | 医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的方法 | 東京都 | |
2018/3/26 | 治験薬GMP 入門講座 | 東京都 | |
2018/2/27 | 日欧米治験薬GMPの品質管理とGDP対応 | 東京都 |
発行年月 | ||
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原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 | 2013/9/2 | 在庫あり |