技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬研究開発コンサルテイング
CPhI ジャパン、インターフェックス ジャパン、分離技術会等で講演。スケールアップやGMP関係の執筆多数。
会場 | 開催方法 | ||
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2016/3/22 | 医薬品品質評価における生データ・実験ノートの取扱いと信頼性確保のポイント | 東京都 | |
2015/11/25 | 日欧米治験薬GMP入門 | 東京都 | |
2015/10/26 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
2015/7/6 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | 東京都 | |
2015/3/18 | 開発をスムーズに進めるための治験薬GMPの基礎講座 | 東京都 | |
2014/4/22 | 原薬・中間体スケールアップの基礎とトラブル回避策 | 東京都 | |
2013/12/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおけるスケールアップトラブルシューティングと同等性評価 | 東京都 | |
2013/6/24 | 医薬品原薬・中間体製造プロセスにおけるスケールアップとトラブル対策 | 東京都 | |
2012/5/23 | 原薬輸入のリスク管理 | 東京都 | |
2011/6/27 | 医薬品原薬・中間体製造におけるスケールアップとトラブル対策 | 東京都 |
発行年月 | ||
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原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 | 2013/9/2 | 在庫あり |