|
2026/2/17 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
HBEL (健康ベース曝露限界値) に基づいた洗浄評価基準とその運用 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
バイオGMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
なぜなぜ分析の実践法と根本原因の体系的究明手法 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
データインテグリティ完全性担保の実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/23 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
音による故障検知および故障予知 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
信頼性を左右する故障メカニズム51 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
FMEA / FTA / DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
規制当局GMP査察で多い指摘・不備と重大指摘を回避するための事前対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
信頼性を左右する故障メカニズム51 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
医薬品プロセスバリデーション実践セミナー |
|
オンライン |