|
2025/1/14 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
|
オンライン |
|
2025/1/15 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/1/17 |
未然防止のための過去トラ集の作り方と使い方のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/22 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/30 |
デザインレビュー (DR) の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2025/2/7 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/2/7 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
信頼性の基礎 (2) |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
|
オンライン |