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2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製造プロセス・スケールアップとCDMO のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
生成AIによる特許調査の進め方とプロンプト設計のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/3 |
研究開発テーマのシーズを見つけテーマ化する方法 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎と利用のポイント |
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オンライン |
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2026/6/3 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
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オンライン |
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2026/6/3 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/4 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/5 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/8 |
AIによる物性推算 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/6/9 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
GMP監査での現場判断と社内説明の実務 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
外観検査の実務とポイント |
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オンライン |
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2026/6/9 |
研究開発テーマにおける評価のポイントと意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
プロジェクトを成功に導くプロジェクトマネジメント講座 (実践・応用編) |
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オンライン |