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2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) とAIでは得られない申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |
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2026/3/26 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか? |
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オンライン |
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2026/3/26 |
生成AIが変える知財戦略と経営インパクト |
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オンライン |
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2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
生成AIが変える知財戦略と経営インパクト |
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オンライン |
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2026/3/27 |
生成AIを活用した発明創出と特許戦略設計の高度化 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
IPランドスケープの推進ノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/3 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |