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2025/8/20 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
分離プロセスの工業化スケールアップ及び省エネノウハウ |
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オンライン |
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2025/8/27 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/9/1 |
マススペクトル解析 入門講座 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |
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2025/9/22 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/22 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2025/9/24 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
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オンライン |
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2025/9/25 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
ものづくり・問題解決のための機器分析の選択と進め方 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |