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2025/5/13 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
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オンライン |
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2025/5/13 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
核酸・RNA創剤技術としてのLNPの基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/5/22 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
眼科DDS技術動向と薬物放出デバイスの開発 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
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オンライン |
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2025/6/2 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
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オンライン |
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2025/6/3 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
経皮吸収の基礎および経皮吸収促進技術 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
経皮吸収の基礎および経皮吸収促進技術 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
医用材料の基礎と要求特性および応用展開・最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
エクソソーム・細胞外小胞 (EV) における薬物・細胞の送達技術・実用化と製造・品質管理 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
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オンライン |