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2025/6/6 |
中国におけるGB規格・化学物質規制の現状、展望、企業対応のポイント |
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オンライン |
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2025/6/9 |
アジア諸国における食品包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
可塑剤・フタル酸エステルを取り巻く国内外の規制・市場動向と今後の課題 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
欧州の難燃剤規制の基礎と要点 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
アジア諸国における食品包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
欧州の難燃剤規制の基礎と要点 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
chemSHERPAの基本操作と失敗しがちなポイントと回避策 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
SDS作成の基礎講座 |
東京都 |
会場 |
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2025/7/1 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
「PFAS規制」に備える法務対応実務セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/7 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
改正労働安全衛生法対応GHS準拠SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
ASEAN市場に進出する前に必ずチェックすべきポイント |
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オンライン |
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2025/7/11 |
中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
改正労働安全衛生法対応GHS準拠SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/28 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
グリーン調達の必須知識と実践方法 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |