|
2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/4/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
|
オンライン |