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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品品質を守るGDPの基本 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/5/19 |
ロボットを活用した実験の自動化 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
はじめての研究開発での機械学習活用と社内推進のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
ものづくりデジタルツインの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
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2026/5/19 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2026/5/20 |
AIを使った非線形実験計画法と実験計画法 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
R&Dマーケティングの基礎編・実践編 2日間セミナー |
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オンライン |
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2026/5/20 |
国内外のGMP査察も怖くないCSV対応 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
研究開発部門のマーケティングの基本知識 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
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オンライン |
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2026/5/20 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/5/20 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2026/5/20 |
日本の薬機法改正によるRMP法制化と今後の方向性 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
2026年度薬価制度改革の概要と今後の対応について |
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オンライン |
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2026/5/21 |
AIを使った非線形実験計画法と実験計画法 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
マテリアルズ・インフォマティクスと第一原理計算による材料研究の実践 |
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オンライン |