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「体外診断薬における中国NMPA申請のポイントおよび実務対応」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/22 医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ オンライン
2026/6/23 医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ オンライン
2026/6/26 体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 東京都 会場・オンライン
2026/6/29 体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 東京都 オンライン
2026/6/30 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー オンライン
2026/7/3 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー オンライン
2026/7/3 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 オンライン
2026/7/22 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 オンライン
2026/7/29 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
2026/7/29 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/7/30 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
2026/8/4 TSMC・鴻海の対日戦略とAI時代の新サプライチェーン オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/20 中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 オンライン
2026/8/20 TSMC・鴻海の対日戦略とAI時代の新サプライチェーン オンライン
2026/8/31 中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 オンライン
2026/12/9 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー オンライン
2026/12/14 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー オンライン