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2026/6/15 |
医薬品製造現場におけるコスト削減実践事例と少人数体制での業務効率化 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
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オンライン |
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2026/6/17 |
後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
GMP監査での現場判断と社内説明の実務 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
医薬品開発における安定性試験とその実施計画、データの取り方とまとめ方、有効期間の設定 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2026/6/19 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/24 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/6/24 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ザ・治験薬のGMP : 明るい未来への医薬品開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/26 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |