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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
市場の潜在ニーズの見つけ方と製品アイデア・テーマの発想プロセス |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/24 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/4/27 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/28 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2026/4/28 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/4/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |