2024/6/17 |
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 |
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オンライン |
2024/6/17 |
希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 |
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オンライン |
2024/6/17 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/6/18 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
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オンライン |
2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) |
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オンライン |
2024/6/18 |
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント |
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オンライン |
2024/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) |
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オンライン |
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
2024/6/19 |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2, Q14の動向 |
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オンライン |
2024/6/19 |
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 |
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オンライン |
2024/6/19 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/19 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
2024/6/20 |
ザ・治験薬のGMP2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/20 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
2024/6/20 |
生体・医療用接着剤の材料設計とその評価 |
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オンライン |
2024/6/20 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
2024/6/20 |
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 |
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オンライン |
2024/6/20 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
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オンライン |
2024/6/20 |
カビの発生予測、混入、発生防止と「カビ毒」の基礎知識 |
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オンライン |
2024/6/20 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/20 |
グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策 |
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オンライン |
2024/6/20 |
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント |
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オンライン |
2024/6/20 |
事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
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オンライン |
2024/6/21 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
2024/6/21 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
2024/6/21 |
非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 |
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オンライン |
2024/6/21 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
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オンライン |
2024/6/21 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント |
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オンライン |