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「医薬品品質システム (PQS) の構築とその有効性評価のために準備すべきこと」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/25 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 東京都 会場・オンライン
2026/9/25 監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 オンライン
2026/9/30 低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 オンライン
2026/10/13 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 オンライン
2026/10/19 医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 オンライン
2026/10/20 医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 オンライン
2026/11/11 スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 オンライン
2026/11/17 医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 オンライン
2026/11/25 AI活用による機能性評価プログラム オンライン
2026/12/18 市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法 オンライン
2027/1/12 信頼性の基礎 (2日間) オンライン
2027/1/12 信頼性の基礎 (1) オンライン
2027/1/13 信頼性の基礎 (2) オンライン
2027/2/9 抜取検査 オンライン
2027/2/24 AI活用による機能性評価プログラム オンライン
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