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2026/8/3 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/8/4 |
変革期を迎えた半導体産業、AIが成長のカギに |
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オンライン |
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2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
FDA医療機器査察はここまで変わった |
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オンライン |
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2026/8/7 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
FDA医療機器査察はここまで変わった |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |