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2026/1/28 |
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
「ゼロ」から学ぶ異業種連携の基礎・実務 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
中長期R&D戦略の策定、研究開発テーマの発掘と進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
製品開発リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |