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「バイオリアクターの設計・操作とスケールアップ」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/7/29 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/5 自動車の空力騒音 (風切り音) の発生メカニズムと低減技術 オンライン
2026/8/6 AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント オンライン
2026/8/6 ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) オンライン
2026/8/6 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 オンライン
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2026/8/7 化学プロセスのスケールアップのための化工計算入門 オンライン
2026/8/17 化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 オンライン
2026/8/18 攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 オンライン
2026/8/18 化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/20 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/20 撹拌・混合操作の基礎とスケールアップ オンライン
2026/8/21 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/21 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 乳化重合・懸濁重合の重合反応の制御と機能性微粒子の合成 オンライン
2026/8/24 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 撹拌・混合操作の基礎とスケールアップ オンライン
2026/8/24 PUEの基礎、改善とデータセンターが抱える熱問題 オンライン
2026/8/25 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/26 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/27 攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 オンライン
2026/8/27 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/8/28 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/28 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/9/2 PUEの基礎、改善とデータセンターが抱える熱問題 オンライン
2026/9/4 撹拌装置の基礎と性能評価・スケールアップおよび数値流体力学の適用 オンライン
2026/9/7 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/9/8 化学プロセスのコスト計算とその削減のポイント オンライン

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発行年月
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2025/7/14 粉体混合技術〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2023/11/30 造粒プロセスの最適化と設計・操作事例集
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2023/2/26 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/10/26 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
2022/10/26 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版)
2022/2/28 撹拌装置の設計とスケールアップ
2021/11/30 撹拌技術とスケールアップ、シミュレーションの活用
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
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2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2020/12/24 バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2014/11/14 撹拌操作・スケールアップの基礎とトラブル対策