2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
|
オンライン |
2025/10/15 |
においの本質を捉えた、においの見える化・定量化 |
|
オンライン |
2025/10/15 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
2025/10/15 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
2025/10/16 |
においの見える化 |
|
オンライン |
2025/10/16 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
|
オンライン |
2025/10/22 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
2025/10/28 |
体臭・口臭・発汗の官能評価・分析方法と消臭・制汗素材の開発ポイント |
|
オンライン |
2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
2025/11/7 |
乳化 (エマルション) 、可溶化、ゲル化のメカニズム、乳化剤の種類と選定、安定化、その評価 |
|
オンライン |
2025/11/10 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
会場・オンライン |
2025/11/11 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
オンライン |
2025/11/11 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
|
オンライン |
2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
2025/11/13 |
複合臭におけるにおいのメカニズムと定量評価 |
|
オンライン |
2025/11/18 |
乳化 (エマルション) 、可溶化、ゲル化のメカニズム、乳化剤の種類と選定、安定化、その評価 |
|
オンライン |
2025/11/20 |
消臭剤の基礎講座 |
|
オンライン |
2025/11/21 |
化粧品品質安定性試験の進め方とその評価法・トラブル対応 |
神奈川県 |
会場 |
2025/11/21 |
消臭剤の基礎講座 |
|
オンライン |
2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
2025/11/21 |
化粧品・医薬部外品開発における安全性評価の実際 |
|
オンライン |
2025/11/25 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |
2025/11/27 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |
2025/11/28 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |